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股動(dòng)脈外層組織巨噬細(xì)胞清除方案和免疫組化檢測(cè)效果解決方案

更新時(shí)間:2025-06-21   點(diǎn)擊次數(shù):153次

將一根導(dǎo)線插入股動(dòng)脈(FA)產(chǎn)生了血管內(nèi)損傷,并檢查了周圍脂肪組織(PVAT)中的炎癥反應(yīng)??紤]到雌激素對(duì)血管系統(tǒng)的顯著影響,研究使用了雄性或去勢(shì)雌性小鼠。多種免疫細(xì)胞基因在血管損傷后24小時(shí)內(nèi)在PVAT中上調(diào),包括單核細(xì)胞-巨噬細(xì)胞標(biāo)記基因Cd11b、Cd11c、Mrc1和Adgre1(F4/80)(圖1a)。免疫組化染色顯示,在損傷后早期階段(3天),F(xiàn)4/80巨噬細(xì)胞主要積聚在圍繞血管的外部組織中,這些組織主要由PVAT組成,而不是在血管組織中(圖1b,c)。然后,這些F4/80巨噬細(xì)胞在損傷后的晚期(14天)擴(kuò)散到血管組織中(圖1b,c)。與此同時(shí),TNF(TNF-α)、Serpine1(PAI-1)、Il1a和Il1b等炎癥細(xì)胞因子基因的表達(dá)在血管損傷后在周圍組織中顯著上調(diào)(圖1d)。

股動(dòng)脈外層組織巨噬細(xì)胞清除方案和免疫組化檢測(cè)效果解決方案

股動(dòng)脈外層組織巨噬細(xì)胞清除方案和免疫組化檢測(cè)效果解決方案

對(duì)受傷或假手術(shù)操作的動(dòng)脈周圍的特定脂肪組織(PVAT)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析顯示,除了幾種免疫細(xì)胞標(biāo)志基因和炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)水平增加外,血管損傷引起的BAT標(biāo)志基因的表達(dá)水平顯著增加,包括Ucp1、Cidea、Cox8b、Ppargc1a、Elovl3和Dio2,這通過實(shí)時(shí)定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)分析得到了證實(shí)(圖1e)。通過原位雜交分析(圖1f)和免疫組織化學(xué)分析(圖1g, h)確認(rèn)了血管損傷后PVAT中UCP1的上調(diào)。形態(tài)學(xué)上,與假手術(shù)后的脂肪細(xì)胞相比,血管損傷后的PVAT中的脂肪細(xì)胞具有米色/棕色脂肪特征,包括更小的細(xì)胞大小和多房脂滴(圖1g, i)。WB印跡分析也顯示在去除血管的外部組織中UCP1的增加,而不是保留的動(dòng)脈(圖1j)。然后,我們檢查了浸潤(rùn)的巨噬細(xì)胞在UCP1上調(diào)中的作用。通過給予荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑氯膦酸脂質(zhì)體清除巨噬細(xì)胞后,顯著減輕了血管損傷后的UCP1上調(diào)(圖1k, l)。卵巢切除術(shù)對(duì)BAT標(biāo)志物如Ucp1和Elovl3的表達(dá)水平影響有限,而血管損傷后這些標(biāo)志物的上調(diào)在卵巢切除小鼠中比對(duì)照組更為明顯(補(bǔ)充圖1b)。在完整的生殖腺雄性小鼠中觀察到血管損傷后UCP1顯著上調(diào)及脂肪細(xì)胞細(xì)胞大小的形態(tài)學(xué)縮小(補(bǔ)充圖1c, d)。綜上所述,這些結(jié)果表明,在雌性卵巢切除小鼠和雄性小鼠中,血管損傷引發(fā)巨噬細(xì)胞浸潤(rùn)PVAT,誘導(dǎo)PVAT轉(zhuǎn)變?yōu)锽AT樣表型,類似于在寒冷或β3AR激動(dòng)劑的影響下觀察到的皮下和內(nèi)臟WAT的“變色"現(xiàn)象。


股動(dòng)脈外層組織巨噬細(xì)胞清除方案和免疫組化檢測(cè)效果解決方案:

給藥劑量:200ul/小鼠

注射方式:腹腔注射

時(shí)間點(diǎn):建模當(dāng)天Day1和Day7, 一共兩次

檢測(cè)手段:IHC,見圖K和I。

樣本:股動(dòng)脈外層組織


論文信息:

論文題目:Beiging of perivascular adipose tissue regulates its inflammation and vascular remodeling

期刊名稱:Nature Communications

時(shí)間期卷:13, Article number: 5117 (2022)

在線時(shí)間:2022年9月7日

DOI:doi.org/10.1038/s41467-022-32658-6

  

產(chǎn)品信息:

貨號(hào):CP-005-005

規(guī)格:5ml+5ml

品牌:Liposoma

產(chǎn)地:荷蘭

名稱:Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處:Target Technology(靶點(diǎn)科技)


ClodronateLiposomes氯膦酸鹽二鈉脂質(zhì)體清除單核巨噬細(xì)胞,在血管損傷誘導(dǎo)的炎性模型中單核巨噬細(xì)胞功能研究,荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate Liposomes見刊于Nature Communications:周圍血管脂肪組織的肥大調(diào)節(jié)其炎癥和血管重塑。

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